QCM sur le brassage génétique et sa contribution à la diversité
Quiz
Quel est le mécanisme qui permet de passer de la phase diploide à la phase haploide?
La mitose
L'anaphase
La méiose
La fécondation
Qu'est ce que le crossing-over?
L'échange de portion de chromatides entre des chromosomes homologues lors de l'anaphase de la premiere division de la méiose.
L'échange de portion de chromatides entre des chromosomes homologues lors de la prophase de la première division de la méiose.
Lors de la prophase de la deuxieme division de la méiose, l'échange de portion de chromatides entre des chromosomes homologues.
Lors de la métaphase de la deuxieme division de la méiose, l'échange de portion de chromatides entre des chromosomes homologues .
Ou a lieu la méiose?
La partie rouge du graphique
La partie jaune du graphique
La partie bleu du graphique
La partie rose du graphique
Combien de divisions composent la méiose?
Une
Deux
Quatre
Trois
A quoi conduit la méiose ?
A la présence d'un lot diploïde de chromosomes dans 4 cellules filles.
A la présence d'un lot haploïde de chromosomes dans 2 cellules filles.
A la présence d'un lot haploïde de chromoses dans 4 cellules filles.
A la présence d'un lot diploïde de chromosomes dans 8 cellules filles.
Comment se caractérise la trisomie 21 sur le caryotype ?
Il n'y a pas de chromose 21 sur le caryotype.
Il y a 3 chromosomes X sur le caryotype.
Il y a 21 chromosomes en tout dans le caryotype.
Il y a 3 chromosomes 21 sur le caryotype.
Pourquoi la première phase de la méiose est réductionnelle ?
Car on passe de 2n chromosomes à n chromosomes
Car on passe de n chromosomes a 2n chromosomes
Car on passe d'une phase haploïde a n chromosomes
Car on passe d'une phase haploïde a 2n chromosomes
Lors d'une phase haploïde chez l'Homme :
un individu possede 46 chromosomes dans ses cellules.
un individu possede deux chromatides sur ses chromosomes dans ses cellules.
un individu possede 23 chromosomes dans ses cellules.
un individu possede une anomalie aux niveaux de ses chromosomes dans ses cellules.
Le crossing over est :
un échange de matiere entre deux chromosomes d'une même paire.
une anomalie génétique aux niveaux des chromosomes.
le passage de l'étape diploïde à l'étape haploïde.
le nom de la deuxieme divisions de la méiose.
Le fait d'avoir trois chromosomes dans une paire de chromosomes s'appelle :
La diploïde
La monosomie
L'haploïde
La trisomie
Combien d'étape il y a t-il dans la méiose?
4
6
8
10
A quelle etape correspond cette image?
Metaphase 2
Anaphase 1
Metaphase 1
Anaphase 2
A la fin de la meiose, combien obtient t-ont de cellule?
2
4
6
8
Ou en sommes nous?
en début de méiose
en début de mitose
en milieu de méiose
en fin de méiose
Combien y a-t-il de chromosomes dans une cellule diploide humaine?
46
23
44
22
Pour une génération F2, si l'on obtient une majorité en égale proportions de phénotypes parentaux mais aussi en égales proportions des phénotypes recombinés alors
les deux gènes concernés sont indépendants
les deux gènes concernés sont liés
ce résultat n'est pas possible
On ne peut pas savoir car on ne sait pas si le caractère en question est gouverné par un seul gène.
retrouver les étapes de la méiose :
Prophase, métaphase, anaphase, télophase
Télophase I, prophase I, Anaphase I, Métaphase I puis Télophase II, prophase II, Anaphase II, Métaphase II,
Anaphase, prophase, métaphase, télophase
Prophase I, métaphase I, anaphase I, télophase I puis Prophase II, métaphase II, anaphase II, télophase II
Qu'est-ce qui retablit la diploidie ?
la méiose
les mitoses
la fécondation
l'interphase
Combien de phase composent la meiose 2 ?
8 phases
2 phases
4 phases
3 phases
Combien de cellules sont créées lors d'une méiose ?
4 cellules
2 cellules
6 cellules
Aucune
Quand a lieu un crossing-over ?
En interphase
En anaphase 1
En telophase 1
En prophase 1
Un individu porteur de 3 chromosomes 21 est dit atteint de ...
Monosomie 21
Trisomie 21
Plusomie 21
Maladie du triple chromosome
Les noyaux des gametes sont ...
Biploïde
Diploïde
Haploïde
Sans chromosones
si deux souris de couleurs noires donnent naissance à une souris blanche alors la couleurs des parents est codée par :
deux gènes homozygotes
deux gènes hétérozygotes
deux allèles homozygotes
deux allèles héterozygotes
lequel de ces graphiques correspond à la méisoe ?
après méiose, les gamètes passent de 2n=46 à :
2n=46
n=46
2n=23
n=23
à partir d'une cellule mère, la méiose produit :
1 gamète
2 gamètes
3 gamètes
4 gamètes
image 1 p 32 cette trisomie est dù
à une reproduction avec deux spermatozoides et un ovule
une division déféctueuse après la reproduction
une erreur durant la meiose
uen erreur faite par le chercheur
Quel est la première phase de la méiose ?
Télophase
Anaphase
Méthaphase
Prophase
dans quel étapes de la méiose une erreur possible entrainant la trisomnie peut-elle arrivées ?
Anaphase
Prophase
Télophase
Métaphase
La meiose :
Fait partie de la phase haploide
est le phenomène permettant de passer d'une phase diploide a haploide
est le phénomène permettant le passage de la phase haploïde à diploïde
fait partie de la phase diploide
Le test cross :
Est le croisement de deux souches pures
Est le croisement de deux homozygotes recessifs
Est le croisement d'homozygotes dominants
Est le croisement d'un individu hétérozygote et d'un individu homozygote recessif
Lors de la prophase 1:
les chomosomes se condensent et s'acollent par paire homologue disparition de l'envelope nucleaire et echange de matiere
les chromosomes viennent s'alligner à la plaque equatoriale
chaque chromosomes homologue se dirige vers un pole de la cellule
clivage des chromosomes et chaque chromatide va a un pole different
La fecondation :
a assuré une descendance d'homozygote dominant
consiste à amplifier la diversite genetique des descendants potentiels et à faire perdurer l'espece
à assurer une descendance d'homozygote recessif
consiste à croiser deux homozygotes dont l'un est recessif et l'autre dominant
La plupart des maladies genetiques sont du à une erreur de la meiose:
en prophase 1 et 2
en metaphase 1 et 2
en anaphase 1 et 2
en telophase 1 et 2
Combien de paires de chromosomes pour une cellule possède un Homme ?
46
23
11.5
22
Doc B page 17 : Laquelle de ces images représente l'appariement des chromosomes ?
a
b
c
d
Pour le doc A page 22 : Quelle est la bonne hypothèse ?
Les 2 gènes sont sur le même chromosome
les deux gènes sont indépendants
Un gène code pour les deux caractères
Les allèles sont sur le même gène
Lorsque les cellules sont en phase haploïde, les cellules possèdent...
4n chromosomes
2n chromosomes
n chromosomes
0 n chromosomes
Comment appelle t-on le passage entre une phase haploïde et une phase diploïde ?
Méiose
Mitose
Télophase 2
Fécondation
Quelle anomalie chromosomique provoque la trisomie 21 ?
Un chromosome de trop sur la 21ème paire.
Un chromosome de moins sur la 21ème paire
Absence totale de chromosome sur la 21ème paire.
Aucun chromosome sur le caryotype sauf à la 21ème paire.
Quelle est la phase de la meiose dans laquelle il y a n chromosomes à 2 chromatides à chaque pôle de la cellule?
anaphase I
anaphase II
metaphase I
metaphase II
De combien de chromosomes le caryotype d'un cellule-oeuf humaine est il composé?
23 chromosomes
24 chromosomes
46 chromosomes
2 chromosomes
Les vegetaux peuvent se reproduire
comme les hommes grace à la meiose et à la fecondation
ils ne se reproduisent pas
juste par la meiose ils n'ont pas besoin de fecondation
juste par la fecondation ils n'ont pas besoin de meiose
Dans quelle ordre se fait la mitose ?
Anaphase Metaphase Prophase Telophase
Prophase Anaphase Metaphase Telophase
Prophase Metaphase Anaphase Telophase
Metaphase Telophase Prophase Anaphase
Les crossing-over:
se produisent lors de la seconde division de meiose.
se réalisent entre chromosomes homologues
sont des anomalies relativement rare.
consiste a un echange de chromosomes.
Une cellule oeuf est:
Haploide
Biploide
Diploide
Triploide
Quelle définition correspond au crossing-over
Phénomene d'échange d'un segment de chromatide entre deux chromosomes homologues, réalisé au cours de la prophase de la première division de la méisoe.
cellule de l'organisme
Succession de deux division cellulaire qui produit des cellules haploïde à partir d'une cellule diploide
Cellule ou organisme qui ne possède q'un seul exemplaire de chaque type de chromosome
Le brassage génétique réalisé par la méiose
Se produit au cours de la deuxième division
est uniquement du a la distribution aléatoire des chromosomes homologues
permet l'obtention d'un grand nopmbre de gamète genetiquement identique
est sans effet pour un individu de ligné e pur
Combien de chromosomes possédent une cellule en phase haploïde ?
Elles possède n chromosomes.
Elle possède 2n chromosomes.
Elle ne possède aucun chromosome.
Elle possède 4n chromosomes.
Cette cellule est à quelle étape de la méiose ?
En anaphase de la première division.
En prophase de la deuxième division.
En télophase de la deuxième division.
En télophase de la première division.
Qu'est qu'une cellule diploïde ?
une cellule somatique comportant deux exemplaires d'information génétique
une cellule somatique comportant un exemplaire d'information génétique